二氯異氰尿酸鈉企業標準

Q/SYH

山東陽光化工科技有限公司企業標準

Q/SYH001-2018

二氯異氰尿酸鈉

山東陽光化工科技有限公司發布

Q/SYH001-2018

前   言

本標準嚴格按照GB/T1.1-2000和GB/T1.2-2002的要求進行編寫。

本標準由山東陽光化工科技有限公司負責起草。

本標準首次發布日期2018-10-10.

本標準自發布之日起有效期三年，到期復審。

                                                                                                 Q/SYH001-2018

二氯異氰尿酸鈉

1 范圍

本標準規定了本廠的二氯異氰尿酸鈉的要求，試驗方法，檢驗規則，標志、標簽、使用說明書，包裝、運輸、貯存。

本標準適用于本廠生產的由氰尿酸、燒堿、氯氣、碳酸氫鈉、無水碳酸鈉為原料制得的二氯異氰尿酸鈉。

2 規范性引用文件

     下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

GB/T601-2002     化學試劑   標準滴定溶液的制備

GB/T603-2002     化學試劑   試驗方法中所用試劑及制品的制備

GB/T6284-1986    化工產品中水分含量測定的通用方法  重量法

GB/T2107-1991    化工產品使用說明書編寫規定

《中華人民共和國藥典》2005版            衛生部《消毒技術規范》

3 要求

3.1 感官指標

   本品為白*末或顆粒，散發出次氯酸鈉的刺激性氣味。

3.2 理化指標   

   應符合表1的要求。

表1

3.3 消毒效果

   符合衛生部《消毒技術規范》有關要求。

3.4 毒理安全性

   符合衛生部《消毒技術規范》有關要求。

4 試驗方法

4.1 外觀

   在正常光線下目測。

4.2 有效氯含量測定

4.2.1配制2mol/L硫酸溶液、10%碘化鉀0.5淀粉溶液。配制并標定0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定液。

4.2.2精密稱取1g（精確至0.001g）至燒杯中以蒸餾水溶解，轉入100ml容量瓶中。稱量杯及燒杯需用蒸餾水洗3次，洗液全部轉入容量瓶。

4.2.3向100ml碘量瓶中加2mol/L硫酸10ml和混勻的消毒劑稀釋液10ml，此時，溶液出現棕色。蓋上蓋并振搖混勻后加蒸餾水數滴于碘量瓶緣，置暗處5min。打開蓋，讓蓋緣蒸餾水流入瓶內。用硫代硫酸鈉滴定液（裝于25ml滴定管中）滴定游離碘，邊滴邊搖勻。待溶液呈淡黃色是加入0.5%淀粉溶液10滴，溶液立即變藍色。繼續滴定至藍色消失，記錄用去的硫代硫酸鈉滴定液總量，并將滴定結果用空白試驗校正。重復測3次，取3次平均值進行一下計算。

4.2.4因為1mol/L硫代硫酸鈉滴定液1ml相當于0.03545g有效氯，故可按下式計算有效氯含量。

有效氯含量（g/100g）=c×Vst×0.03545÷m×100%---------(1)

c--------為硫代硫酸鈉滴定液濃度（mol/L）；

Vst-----為滴定用去硫代硫酸鈉滴定液毫升ml；

m-------為碘量瓶中所含消毒劑原藥克數g；

V--------為電量瓶中含液體消毒劑原液毫升數ml。

4.3  PH值的測定

按《中華人民共和國藥典》2005版，附錄VIIG   PH值規定的方法定法執行。

4.4 水份含量的測定

按GB/T6284---1986中2.2的規定執行。

4.5 溶解度的測定

稱取樣品25克（精確至0.01g）置于250ml錐形瓶中，加入100ml蒸餾水，然后塞好橡皮塞，橡皮塞上分別插一支細玻璃管和一支溫度計，放入25℃水浴鍋中，保持恒溫20min～30min,觀察錐形瓶中樣品是否完成溶解、清澈透明。若有乳狀物或絮狀物存在則達不到本標準要求。

4.6 消毒效果測定            按衛生部《消毒技術規范》有關規定進行。

4.7 毒理安全性              按衛生部《消毒技術規范》有關規定進行。

5 檢驗規則

5.1 出廠檢驗

二氯異氰尿酸鈉產品有生產廠的檢驗部門進行檢驗，檢驗合格后方可出廠。出廠檢驗項目為：有效氯含量、1%水溶液PH值、水分含量。

5.2 批

以每反應周期為一批。

5.3 取樣方法

     取樣用內徑10mm～25mm的硬質塑料管，在每一個包裝袋上從三個點沿包裝容器垂直插入深度四分之三，采取試樣。將所取的試樣仔細搖勻，然后用四分法縮至不小于0.5kg，分裝在兩個潔凈干燥的磨口瓶中，一瓶做分析試驗，一瓶留存備查。瓶上注明產品名稱、批號、生產日期和取樣人。

5.4 取樣數量

     樣品數量按取樣比例標準提取，取樣比例見表2。

表2

5.5 形式檢驗

有下列三種情況時，必須進行形式檢驗。形式檢驗項目為第三章中所有項目。

(a)原料或工藝改變時；

(b)停產一年以上再恢復生產時；

(c)質量監督部門提出抽檢要求時。

5.6 判定規則

檢驗結果如有一項不合格時，應取雙倍樣品進行復檢，復檢結果不合格，則判這批產品為不合格品。

6 標志、標簽、使用說明書

6.1 標志

產品標志應包括產品名稱、標準編號、毛重、凈重、生產日期、制造廠、地址、防潮、防曬等。

6.2 標簽

應注明產品名稱、批準文號、執行標準編號、主要有效成份及含量、殺微生物類別、使用范圍、使用劑量、使用方法、注意事項、生產日期或批號、有效期、凈含量、廠名、廠址、聯系電話、郵編、貯存方法。

6.3 使用說明書     

按HG/T2170—1991的規定執行。

7 包裝、運輸、貯存

7.1 包裝

塑料編織袋和塑料桶兩種包裝，內襯聚氯乙烯塑料袋，規格有25kg、50kg、100kg，包裝符合出口化學品危包要求。

7.2 運輸

運輸中注意防潮、防雨、輕搬輕放、嚴禁撞擊、摔跌，不得與油脂類、還原劑、銨鹽、酸、堿等化學品混運。

7.3貯存

該產品受潮易分解，應存放在陰涼、干燥、通風處。保質期2年。